- Zgromadzenie Ogólne Rady Europy: świat wkroczył w nową erę pandemii
- protokoły zapobiegawczo-lecznicze po przyjęciu preparatów genetycznych zwanych szczepionkami
- SZOKUJĄCE USTALENIA EUROPOSŁÓW, LEKARZY I PRAWNIKÓW! Konferencja w Strasburgu 19-04-2023 - traktat pandemiczny Światowej Organizacji Zdrowia.
- Poufne dokumenty UE ujawniają tysiące zgonów spowodowanych zastrzykami firmy Pfizer-BioNTech
· W ostatnich dniach w Strasburgu miała miejsce sesja plenarna Zgromadzenia Ogólnego Rady Europy.
· Podczas jednej z sesji, Zgromadzenie Ogólne debatowało na temat stanu zagrożenia zdrowia publicznego i potrzeby holistycznego podejścia do opieki zdrowotnej.
· Zgromadzenie podkreśliło, że należy się spodziewać nowych, być może gorszych niż Covid-19, zagrożeń dla zdrowia publicznego. Mają być one związane m.in. ze zmianami klimatycznymi.
· Przygotowano rezolucję wzywającą państwa członkowskie do „wzmocnienia globalnej architektury zdrowotnej” i większego zaangażowania w prace Światowej Organizacji Zdrowia, w tym także przygotowywanie tzw. traktatu antypandemicznego.
· Rezolucja została przyjęta 54 głosami za, przy 8 głosach sprzeciwu.
Podczas posiedzenia Zgromadzenia Ogólnego Rady Europy, odbyła się debata pt. „Stan zagrożenia zdrowia publicznego: potrzeba holistycznego podejścia do multilateralizmu i opieki zdrowotnej”. Pokłosiem dyskusji było przyjęcie przez członków Zgromadzenia rezolucji, zgodnie z którą państwa mają pilnie wyciągnąć wnioski z poprzednich kryzysów zdrowotnych poprzez wzmocnienie globalnej architektury zdrowotnej i opracowanie strategii na szczeblu krajowym.
za: https://ordoiuris.pl/wolnosci-obywatelskie/zgromadzenie-ogolne-rady-europy-swiat-wkroczyl-w-nowa-ere-pandemii
-----------------------------------------------------------
Preparaty genetyczne nazwane "szczepionkami przeciw Covid-19" zawierają toksyczne substancje takie jak tlenek i wodorotlenek grafenu, metale ciężkie, glikol polietylenowy i inne (tak wykazują badania z niezależnych laboratoriów ze wszystkich kontynentów). Uszkadzają narządy, tkanki, komórki, aparat genetyczny. Na poziomie komórkowym powodują olbrzymi stres oksydacyjny który staje się przyczyną zmian zapalnych, zwyrodnieniowych, nowotworowych.
Na szczęście są opracowane protokoły zapobiegawczo-lecznicze.
Antidotum na to stanowią przede wszystkim antyoksydanty - naturalne substancje które występują w ziołach, warzywach, owocach które chronią nasze tkanki przed w/w uszkodzeniami: polifenole, flawonoidy, katechiny, karotenoidy, likopen, wit. E, wit.C , selen, cynk i wiele innych.
ryby, warzywa sezonowe, owoce, kasze, orzechy, kakao, oleje spożywane na zimno: lniany, z czarnuszki, z ostropestu, i inne zdrowe rzeczy.
Conajmniej 2,5 litra na dobę żeby dobrze nawodnić organizm. To co zawiera kofeinę lub teinę (kawa, herbata czarna) daje bilans ujemny czyli odwadnia. Tzw. energetyki syntetyczne wśród nich Cola odwadniają i zawierają substancje toksyczne. Alkohol też nie jest płynem w znaczeniu medycznym.
Płyny którymi się nawodnimy to woda, soki, herbaty ziołowe, zupy i inne. Szczególnie polecane są soki ze świeżo wyciskanych warzyw sezonowych oraz herbaty ziołowe bo zawierają bardzo dużo antyoksydantów.
Powstaje w skórze pod wpływem słońca, w naszej strefie klimatycznej trzeba ją przyjmować doustnie conajmniej od września do maja ok. 4000-10 000 j.m. (I.U.) na dobę po posiłkach tak żeby poziom we krwi wynosił między 50 a 200 ng/ml (razy 2,5 = nmol/l) + wit. K2.
Najlepiej przyjmować wit D3 w komleksie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach czyli ADEK
Najlepiej liposomalna (nie jest tak szybko wydalana przez nerki) 1-3 razy dziennie 1000mg lub zwykła 5 razy dziennie 500-1000 mg
źródła:
-> ryby (poławiane w oceanach lub od polskich hodowców)
-> olej lniany kupiony w miejscu gdzie będzie wyjęty z lodówki bo tam musi być przechowywany, 1 lub więcej łyżek stołowych na zimno do posiłków
-> tran
-> preparat w kapsułkach
Bardzo dobrym źródłem magnezu jest np. kakao - oprócz dużych ilości magnezu zawiera również dużo antyoksydantów. Gdy kakao posłodzimy miodem, mamy dodatkowe cenne substancje i antyoksydanty, które zawiera miód.
-> Magne B6 forte 2 x 1
Antyoksydanty
Są to naturalne substancje, które występują w ziołach, warzywach, owocach, które chronią nasze tkanki przed uszkodzeniami, czyli zmianami zwyrodnieniowymi, zapalnymi, nowotworowymi.
Spośród nich szczególnie polecana jest
Z niej w nasz organizm produkuje glutation, który jest naszym naturalnym wewnątrzkomórkowym antyoksydantem.
-> dawka 3 razy 500 mg
-> lub wyższa 2 razy 1000 mg zwłaszcza w razie już występujących powikłań
-> NAC jako suplement diety najłatwiej znajdziemy w sklepie zielarskim lub ze strony dobrej firmy produkującej suplementy.
Herbatki i inne przetwory z dwóch powyższych roślin zawierają kwas szikimowy, który przynajmniej do pewnego stopnia zwalcza negatywne skutki działania grafenu.
lub ich bogate źródła:
-> kwas alfa-liponowy (ALA): 200-600 mg/dobę
-> witamina E: 10-100 mg/dobę
-> kwercetyna 2 x 500 mg (np. cebula i kapusta zwłaszcza czerwone) + cynk ok. 20-40 mg (np. pestki dyni)
-> resweratrol (ciemne winogrona)
-> sok z aronii (chroni do pewnego stopnia nawet przed skutkami promieniowania radioaktywnego)
-> sok z kiszonych buraków (skuteczne działanie przeciwnowotworowe, wzmocnienie organizmu, odbudowa prawidłowych bakterii w jelitach)
-> inne kiszonki (utrzymanie prawidłowych bakterii w jelitach)
-> soki ze świeżo wyciskanych warzyw sezonowych (min. dynia, papryka) a także owoców, zwłaszcza ciemnych owoców
-> zielone warzywa sezonowe np. szpinak, jarmuż, brokuły
-> kurkuma z dodatkiem czarnego pieprzu
-> miód i pyłek kwiatowy
-> kakao
Bardzo dobrym naturalnym źródłem są drożdże piekarskie po ich zabiciu, zawierają kilkadziesiąt witamin z grupy B z odpowiednimi enzymami które pozwalają się dobrze wchłaniać z przewodu pokarmowego. Gotujemy 1-2 szklanki wody, do wrzątku wrzucamy rozkruszone drożdże, po rozmieszaniu gdy tylko zaczną kipieć - wyłączamy gaz i po ostudzeniu pijemy 2-3 razy na tydzień, do smaku można posłodzić miodem.
Należy szukać dobrych źródeł suplementów zwłaszcza w obecnym czasie (np. polskie firmy "Aliness", "Bicaps"), unikać globalistycznych (ostatnio złe wiadomości pojawiły się o firmie "NOW" ).
-------------------------------------------------
Dnia 19 kwietnia br. odbyła się w Parlamencie Europejskim w Strasburgu konferencja na temat tzw. traktatu pandemicznego Światowej Organizacji Zdrowia. Została ona zorganizowana przez europejskich posłów Francesca Donato, Stasysa Jakeliunasa, Virginie Joron, Mislava Kolakusica, Sylvię Limmer, Roba Roosa, Ivana Vilibora Sincica i Cristiana Terhes. Zaproszono lekarzy i prawników mających wieloletnie doświadczenie w pracy z WHO i którzy przedstawili ich własną zawodową ocenę sytuacji sanitarnej z ostatnich trzech lat na poziomie światowym, jak i obecne tendencje rozwojowe zarządzania epidemiami. Nie ukrywają oni swojego niepokoju. Przypominając klimat polityczny roku powołania do życia WHO (1948) pragną, aby poszanowanie praw człowieka i zapobieganie ludobójstwu nadal wytyczały drogę europejskiej demokracji i ludzkiemu dobrobytowi. Obawy te rosną wobec docierających informacji o aktualnie toczących się negocjacjach dotyczących przyszłej zmiany statusu WHO w stosunku do krajów członkowskich i wobec braku zaangażowania mediów głównego nurtu w informowanie społeczeństwa na ten temat. Mecenas Kruse nawiązuje także do sytuacji w szwajcarskim parlamencie, gdzie tamtejszym posłom nie udało się otrzymać odpowiedzi na postawione na ten temat pytania.
-------------------------------------------------
Poufne dokumenty UE ujawniają tysiące zgonów spowodowanych zastrzykami firmy Pfizer-BioNTech
autor: dr n. med. Michael Nevradakis
Poufne dokumenty ujawnione przez BioNTech Europejskiej Agencji Leków ujawniają dziesiątki tysięcy poważnych zdarzeń niepożądanych i tysiące zgonów wśród osób, które otrzymały tzw. szczepionkę Pfizer-BioNTech mRNA COVID-19 w okresie, w którym twórcy szczepionek twierdzili, że nie widzieli „poufnych sygnałów bezpieczeństwa”.
Dokumenty udostępnione przez BioNTech Europejskiej Agencji Leków (EMA) ujawniają dziesiątki tysięcy poważnych zdarzeń niepożądanych i tysiące zgonów wśród osób, które otrzymały tzw. szczepionkę mRNA COVID-19 firmy Pfizer-BioNTech.
Z dokumentów datowanych na 18 sierpnia 2022 roku i oznaczonych jako poufne wynika, że łącznie w okresie badań klinicznych i po wprowadzeniu produktu do obrotu do 18 czerwca 2022 roku zarejestrowano łącznie 4 964 106 zdarzeń niepożądanych. Dokumenty zawierały załącznik z dalszymi szczegółami dotyczącymi szczegółów zidentyfikowanych zdarzeń niepożądanych. Wśród dzieci poniżej 17 roku życia odnotowano 189 zgonów i tysiące poważnych zdarzeń niepożądanych.
Omawiane dokumenty przedstawiają dane zebrane między 19 grudnia 2021 roku a 18 czerwca 2022 roku (okres PSUR* nr 3), a także zbiorcze dane dotyczące zdarzeń niepożądanych i zgonów, które wystąpiły wśród osób, które otrzymały szczepionkę podczas badań klinicznych i podczas okresu po wprowadzeniu do obrotu, począwszy od grudnia 2020 roku do 18 czerwca 2022 roku. W tym czasie Pfizer-BioNTech twierdził, że nie zidentyfikował prawie żadnych sygnałów dotyczących bezpieczeństwa oraz że „szczepionka” wykazała ponad 91 proc. skuteczności.
Odnosząc się do cytowanych dokumentów dr Brian Hooker, starszy dyrektor ds. nauki i badań w Children’s Health Defense w wywiadzie dla The Defender powiedział:
– Te doniesienia o zdarzeniach niepożądanych, z zapaleniem mięśnia sercowego na poziomie ponad 10 000 i zgłoszeniami z zapaleniem osierdzia na poziomie ponad 9 000, są poza wszelkimi danymi. Historycznie wiemy, że jest to niedoszacowanie rzeczywistych liczb. Utrzymywanie tej „szczepionki” na rynku przez EMA jest przestępstwem.
Według analizy przeprowadzonej przez komentatora i autora Daniela Horowitza odsetek zdarzeń niepożądanych sklasyfikowanych jako poważne był znacznie powyżej standardu dla sygnałów bezpieczeństwa, zwykle ustalanego na poziomie 15 proc., przy czym kobiety zgłaszały zdarzenia niepożądane trzykrotnie częściej niż mężczyźni. Sześćdziesiąt procent przypadków zgłoszono z „nieznanym wynikiem” lub „nie wyleczonymi”, co sugeruje, że wiele urazów „nie było przejściowych” – powiedział Horowitz.
Największa liczba przypadków wystąpiła w grupie wiekowej 31-50 lat, z czego 92 proc. nie miało żadnych chorób współistniejących, co czyni bardzo prawdopodobnym, że to „szczepionka” spowodowała „tak rozległe, nagłe obrażenia”.
W łącznym skumulowanym okresie obejmującym badania kliniczne i okres po wprowadzeniu preparatu, do 18 lipca 2022 roku wśród osób, które otrzymały szczepionkę, zmarło 3 280 osób.
Według Horowitza omawiane dokumenty pokazują, że firma Pfizer wcześnie wiedziała o obrzydliwym poziomie obrażeń, a mimo to kontynuowała dystrybucję tzw. szczepionki przeciwko COVID-19.
Dokumenty, o których mowa, niestety nie są częścią toczącego się sądowego udostępniania tak zwanych dokumentów Pfizera w USA, ale według Horowitza są to dokumenty nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, o które prosi EMA – unijny organ regulujący leki. Zostały one udostępnione austriackiemu blogowi naukowo-politycznemu, TKP, po żądaniu FOIA [ustawy o wolności informacji] od anonimowego czytelnika, i następnie opublikowane 4 marca 2023 roku. Co ciekawe – po opublikowaniu żadne europejskie anglojęzyczne media nie informowały o nowych ujawnionych przez producenta zatrważających wręcz danych i w rezultacie pozostawały one w ukryciu aż do niedawna, kiedy kilku niezależnych anglojęzycznych blogerów odkryło te dokumenty i je opublikowało.
Tysiące poważnych zdarzeń niepożądanych i zgonów u dzieci
Główny dokument Pfizer-BioNTech ujawnił 9 605 zdarzeń niepożądanych (3 735 poważnych) podczas PSUR nr 3 i 25 przypadków podczas badań klinicznych wśród dzieci w wieku 11 lat i młodszych. Wśród nich było 20 ofiar śmiertelnych u dzieci w wieku zaledwie 5 lat.
Przyczyny tych zgonów obejmowały duszność , zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie krążenia i oddychania, gorączkę i zapalenie mięśnia sercowego, chociaż „wszystkie zdarzenia oceniono jako niezwiązane” z tzw. szczepionką.
W jednym przykładzie wymienionym w dokumencie 11-letni chłopiec zmarł z powodu ostrej niewydolności oddechowej dwa dni po pierwszej dawce szczepionki. W innym przypadku 6-letnia dziewczynka zmarła siedem dni po pierwszej dawce na skutek powikłań, które obejmowały zaburzenia czynności nerek, padaczkę, bezdech, drgawki i „nagłą śmierć”.
Dokument wymienia również przypadek 6-letniego chłopca, którego wymienione przyczyny śmierci to zapalenie mięśnia sercowego, zatrzymanie krążenia i oddychania oraz COVID-19 . Zmarł siedem dni po pierwszej dawce szczepionki i chociaż wyniki sekcji zwłok były „w toku”, to sprawozdanie z autopsji stwierdzało, że śmierć dziecka nie miała nic wspólnego z podaniem preparatu BNT162b2 firmy Pfizer-BioNTech i była spowodowana przyczynami naturalnymi.
W przypadku dzieci w wieku 12-17 lat dokument wymienił 21 945 zdarzeń niepożądanych (19 558 poważnych) w okresie po wprowadzeniu produktu do obrotu i 15 przypadków podczas badań klinicznych. Zarejestrowano łącznie 169 zgonów, z wymienionymi przyczynami takimi jak duszność, gorączka, zatrzymanie akcji serca, zapalenie mięśnia sercowego, niewydolność serca, drgawki i wstrząs.
Niemniej jednak w dokumencie stwierdza się, że „na podstawie przeglądu przypadków zgłoszonych w całej populacji pediatrycznej nie zidentyfikowano żadnych nowych istotnych informacji dotyczących bezpieczeństwa produktu”.
Brak sygnałów bezpieczeństwa pomimo zgonów, urazów kobiet w ciąży i noworodków
Kobiety w ciąży i karmiące piersią również zostały znacząco dotknięte. W tej populacji wystąpiły 3 642 zdarzenia niepożądane po wydaniu pozwolenia i 697 zdarzeń niepożądanych w badaniu klinicznym, w tym samoistne poronienie, śmierć płodu, krwotok poporodowy, przedwczesne oddzielenie łożyska, przedwczesny poród, żywe porody z wadami wrodzonymi i urodzenia martwych dzieci. Niemniej jednak, pomimo dwóch kluczowych potwierdzeń w innym miejscu dokumentacji, producent ponownie stwierdza: Nie było żadnych sygnałów dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży/karmiących piersią, które wyłoniły się z przeglądu tych przypadków lub literatury medycznej.
I tak, w jednym przypadku dokument stwierdzał: Profil bezpieczeństwa szczepionki u kobiet w ciąży i/lub karmiących piersią nie był badany w kluczowym badaniu klinicznym, a badanie kliniczne u matki zostało zakończone przedwcześnie z powodu trudności z rekrutacją uczestniczek.
W innym przypadku firma Pfizer-BioNTech zidentyfikowała następujące elementy jako „brakujące informacje”: Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią; Stosowanie u pacjentów z obniżoną odpornością; Stosowanie u osłabionych pacjentów z chorobami współistniejącymi… Stosowanie u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi lub zapalnymi; Interakcje z innymi szczepionkami; Długoterminowe dane dotyczące bezpieczeństwa.
Firma Pfizer-BioNTech zobowiązała się do śledzenia „wyników ciąży w badaniach klinicznych”.
Zgony z powodu zapalenia mięśnia sercowego i osierdzia wśród dzieci i młodych dorosłych
Pojawia się znacząca rozbieżność pod względem zgłoszonych przypadków zapalenia mięśnia sercowego w badaniach klinicznych w porównaniu z okresem po wprowadzeniu leku do obrotu — jeden przypadek zapalenia mięśnia sercowego (0,15 proc. wszystkich przypadków) jest wymieniony w okresie badania klinicznego, podczas gdy 5 422 przypadki (1,1 proc. wszystkich przypadków) przypadków) i 5 458 poważnych zdarzeń zgłoszono w okresie PSUR nr 3.
Spośród nich 87 przypadków zakończyło się zgonem, a 1 608 zostało wymieniono jako „nierozwiązane”. Wśród dzieci i młodych dorosłych zgłoszono 48 przypadków dla osób w wieku od 5 do 11 lat (dwa zgony), 366 wśród 12-15-latków (3 zgony), 345 wśród 16-17-latków i 968 wśród 18-24-latkowie (cztery zgony).
W jednym przypadku u 11-letniej dziewczynki nastąpiło zapalenie mięśnia sercowego dwa dni po przyjęciu pierwszej dawki, a następnie zgon, zaś wymienione przyczyny zgonu obejmowały zapalenie mięśnia sercowego, niewydolność oddechową, ostrą niewydolność serca i zatrzymanie krążenia i oddychania.
Oddzielnie u 13-letniego chłopca rozwinęło się zapalenie mięśnia sercowego pięć dni po przyjęciu drugiej dawki, a następnie chłopiec zmarł z powodu zapalenia mięśnia sercowego, zatrzymania akcji serca, zespołu dysfunkcji wielonarządowej, częstoskurczu komorowego i niewydolności nerek.
U 13-letniej dziewczynki bez historii choroby rozwinęło się zapalenie mięśnia sercowego sześć dni po przyjęciu pierwszej dawki, a później również zmarła.
W przypadku 19-letniego mężczyzny, u którego rozwinęło się zapalenie mięśnia sercowego trzy dni po przyjęciu trzeciej dawki i który ostatecznie zmarł, sekcja zwłok ujawniła rozległą martwicę mięśnia sercowego lewej komory (martwica mięśnia sercowego; zapalenie mięśnia sercowego/piorunujące zapalenie mięśnia sercowego.
Natomiast 26-letni mężczyzna, który również przyjął szczepionkę przeciw grypie, doznał zapalenia mięśnia sercowego cztery dni po przyjęciu trzeciej dawki „szczepionki” Pfizer-BioNTech COVID-19, a następnie zmarł. Wymienione przyczyny śmierci obejmowały zapalenie mięśnia sercowego, arytmię, stan zapalny i dysfunkcję lewej komory. Wyniki autopsji wykazały zapalenie mięśnia sercowego.
Podobnie, chociaż podczas badania klinicznego nie zarejestrowano przypadków zapalenia osierdzia, w okresie PSUR nr 3 zarejestrowano 4 156 przypadków, w tym 4 164 poważnych zdarzeń niepożądanych i 19 zgonów. Obejmowało to 30 przypadków wśród osób w wieku 5-11 lat, 118 przypadków wśród osób w wieku 12-15 lat, 106 przypadków wśród osób w wieku 16-17 lat, 479 przypadków wśród osób w wieku 18-24 lat (i jeden zgon) i 417 przypadków wśród osób w wieku 25-29 lat, ponownie w tym jeden zgon.
W jednym przypadku 22-letni mężczyzna doznał zapalenia osierdzia 31 dni po przyjęciu drugiej dawki i ostatecznie zmarł z powodu zapalenia osierdzia i innych przyczyn, w tym zespołu dysfunkcji wielonarządowej, guza osierdzia, wysięku osierdziowego, złośliwego międzybłoniaka osierdzia i niewydolności prawej komory.
Zarejestrowano wiele innych sercowo-naczyniowych zdarzeń niepożądanych, łącznie 32 712 przypadków w okresie PSUR nr 3 (496 zgonów) i 27 podczas badań klinicznych (dwa przypadki śmiertelne — żadne ze zdarzeń nie zostało wymienione jako „związane” ze szczepieniem). Przyczyny śmierci zaliczane do tej kategorii obejmują arytmię, niewydolność serca i ostrą niewydolność serca, wstrząs kardiogenny, chorobę wieńcową, posturalny zespół częstoskurczu ortostatycznego (POTS ) i tachykardię. Niemniej jednak nie zidentyfikowano żadnych nowych istotnych informacji dotyczących bezpieczeństwa.
Zidentyfikowano wiele bardzo ciężkich i bardzo rzadkich zdarzeń niepożądanych
Z 393-stronicowego poufnego dokumentu firmy Pfizer wynika, że firma ta zaobserwowała ponad 10 000 kategorii diagnoz, z których wiele było „bardzo poważnych i bardzo rzadkich”, napisał Horowitz.
Obejmują one 73 542 przypadki 264 kategorii zaburzeń naczyniowych po wszczepieniu preparatu, z których wiele „to rzadkie schorzenia”, setki kategorii zaburzeń układu nerwowego, łącznie 696 508 przypadków i 61 518 zdarzeń niepożądanych z ponad 100 kategorii zaburzeń wzroku, co według Horowitza jest niezwykłe jak na uraz poszczepienny.
Ponadto „wykryto ponad 47 000 zaburzeń słuchu, w tym prawie 16 000 przypadków szumów usznych”, „około 225 000 przypadków zaburzeń skórnych i tkanek”, „około 190 000 przypadków zaburzeń układu oddechowego” oraz „ponad 178 000 przypadków zaburzeń rozrodczych lub piersi, w tym zaburzenia, których byś się nie spodziewał, takie jak 506 przypadków zaburzeń erekcji”.
Wskazano „ponad 100 000 zaburzeń krwi i układu chłonnego, dla których istnieje bogata literatura łącząca je z białkiem kolca”, a także „prawie 127 000 zaburzeń serca, obejmujących gamę około 270 kategorii uszkodzeń serca, w tym oprócz zapalenia mięśnia sercowego wiele rzadkich zaburzeń”.
Odnotowano również „3 711 przypadków guzów — łagodnych i złośliwych” oraz „zaobserwowano ponad 77 000 zaburzeń psychicznych”.
To, co jest tak irytujące, to to, że istnieją setki bardzo rzadkich zaburzeń neurologicznych, które odzwierciedlają coś tak systemowo złego w zastrzykach, rzeczywistość, która wyraźnie nie dotyczyła zarówno producentów, jak i organów regulacyjnych – napisał Horowitz, odnosząc się do 68 wymienionych przypadków rzadkiej diagnozy przewlekłej zapalna polineuropatii demielinizacyjnej .
W innym przykładzie podstack „Pharma Files” zidentyfikował 3 092 nowotwory, zauważając, że „nowotwory złośliwe oznaczają raka”, jednak firma Pfizer-BioNTech zwykle identyfikowała „brak sygnału bezpieczeństwa” pomimo tysięcy zgonów.
Odnotowano liczne zgony i poważne zdarzenia niepożądane w szerokim zakresie innych schorzeń...
więcej na:
