- Ministerstwo Zdrowia

@MZ_GOV_PL

·

5 kwi

 

- W magazynach Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych z miesiąca na miesiąc rosną zapasy niewykorzystanych szczepionek przeciw COVID-19, a wraz z nimi koszty ich utrzymania - tylko od początku tego roku na przechowanie szczepionek przeznaczono ponad 2,1 mln zł. - https://www.money.pl/

 

Paweł Basiukiewicz (@PBasiukiewicz)

Zakup remdesiviru kosztował 1.2 mld PLN

2 lata testowania PCR kosztowało 3,5 mld PLN

Niechciane, niewykorzystane szczepionki kosztowały 6 mld PLN

Dodatki covidowe do końca 2021 r. - 8,5 mld

https://t.co/1Th06FCRNk

 

Koszty organizacji szpitali tymczasowych to około 600 mln zł. Tak wynika z odpowiedzi wojewodów, udzielonych posłance Hannie Gill-Piątek. - Za te pieniądze szpitale te przyjęły tylko niecały tysiąc pacjentów - mówi pani poseł.

 

Hucznie zapowiadany program Polskie Szwalnie po ponad roku kosztował Polskich podatników ponad 258 mln zł. Wyprodukowane w ramach programu maseczki w większości to bubel, bo dostarczono kiepski materiał, a niektóre z firm zamiast odnotowywać zysk toną w długach.

Program Polskie Szwalnie wystartował 16 kwietnia 2020 roku, nad akcją pieczę sprawowała Agencja Rozwoju Przemysłu (ARP). Rząd przekonywał, że zgłosiło się ponad 800 chętnych firm. W ciągu miesiąca miało ruszyć 200 polskich szwalni, które miały uszyć 40 mln maseczek, a do końca czerwca 2020 roku miało być ich nawet 100 mln.

Jak donosi Onet program kosztował 258 mln zł a polskie firmy uszyły 178 mln maseczek, z których jednak większość nie spełnia norm sanitarnych. Kolejne dziesiątki milionów maseczek zalegają w magazynach. Niektóre zaangażowane w program firmy zamiast spodziewanych zysków, toną w długach.

za: https://politykazdrowotna.com/

 

- PANDEMIA COVID-19 w świetle najnowszych badań naukowych - dr Piotr Witczak PSNLiN

https://psnlin.pl/video,pandemia-covid-19-w-swietle-najnowszych-badan-naukowych-dr-piotr-witczak-psnlin,132.html

 

- Publikacja na foto -

Po raz pierwszy w historii medycyny test laboratoryjny (RT-PCR) został użyty jako jedyne kryterium rozpoznania choroby (COVID-19) i określenia zakaźności wirusa (SARS-CoV-2) bez oceny objawów klinicznych i dowód na obecność wirusa zdolnego do replikacji, aby uzasadnić wdrożenie niesprawdzonych interwencji obejmujących całą populację.

 

Celem jest (1) ocena solidnego ilościowego protokołu RT-PCR (RT-qPCR), który przezwycięża główne obawy zgłaszane w społeczności naukowej w związku z pierwszym zalecanym przez WHO protokołem RT-qPCR dla sekwencji SARS-CoV-2, (2 ) scharakteryzować poszczególne szczepy SARS-CoV-2 krążące w Czechach od jesieni 2020 r. do wiosny 2021 r. z zastosowaniem sekwencjonowania nowej generacji oraz (3) wznowić dialog naukowy i powrócić do rozumu i medycyny opartej na dowodach. Przedstawiamy test RT-qPCR przeznaczony do wykrywania wszystkich dotychczas znanych wariantów SARS-CoV-2 bez generowania wyników fałszywie dodatnich. Na podstawie profilu mutacji genomowych wykazaliśmy, że trzy pojedyncze fale (od jesieni 2020 r. do wiosny 2021 r.) w Czechach następowały po sobie, ale brakowało między nimi bezpośredniego związku genomowego. Stało się to oczywiste w przypadku wariantu omicron, który nie ujawnił bezpośredniego związku ewolucyjnego z żadnym z poprzednich wariantów SARS-CoV-2. Ponadto dostarczamy dowodów na to, że zaniedbanie zasad dobrej praktyki naukowej skutkowało nie tylko publikacją zalecanego przez WHO protokołu Charité RT-qPCR, ale także problemami zdrowotnymi. Niepotrzebna kwarantanna osób zdrowych, a także blokady i okropne szkody uboczne w społeczeństwach i gospodarkach na całym świecie z powodu dużej liczby fałszywie dodatnich „przypadków PCR”. W przeciwnym razie osoby z objawami zakaźnymi miałyby fałszywe poczucie bezpieczeństwa dzięki fałszywie ujemnym wynikom testu, co mogłoby prowadzić do klastrów COVID-19. Zarówno nasze wyniki, jak i dane literaturowe potwierdzają, że regularna walidacja każdego testu diagnostycznego opartego na PCR poprzez sekwencjonowanie jest obowiązkowa. Aby zapobiec przyszłym nadużyciom, nauka potrzebuje sprawdzenia rzeczywistości i musi ponownie zainicjować dialog naukowy oraz uwolnić się od wpływów politycznych i dogmatów. Zarówno nasze wyniki, jak i dane literaturowe potwierdzają, że regularna walidacja każdego testu diagnostycznego opartego na PCR poprzez sekwencjonowanie jest obowiązkowa. Aby zapobiec przyszłym nadużyciom, nauka potrzebuje sprawdzenia rzeczywistości i musi ponownie zainicjować dialog naukowy oraz uwolnić się od wpływów politycznych i dogmatów. Zarówno nasze wyniki, jak i dane literaturowe potwierdzają, że regularna walidacja każdego testu diagnostycznego opartego na PCR poprzez sekwencjonowanie jest obowiązkowa. Aby zapobiec przyszłym nadużyciom, nauka potrzebuje sprawdzenia rzeczywistości i musi ponownie zainicjować dialog naukowy oraz uwolnić się od wpływów politycznych i dogmatów.

 

Biografie autorów

Ulrike Kämmerer, profesor, Szpital Uniwersytecki w Würzburgu

Klinika Położnictwa i Ginekologii, Laboratorium Badawcze, Niemcy

 

Sona Pekova, diagnostyka molekularna, dr

Tilia Laboratories, Laboratorium Diagnostyki Molekularnej, Pchery, Czechy

 

Rainer Klement, fizyk medyczny w radioterapii onkologicznej, doktor fizyki

Leopoldina Hospital Schweinfurt, Oddział Radioterapii Onkologicznej, Niemcy

 

Rogier Louwen, mikrobiolog medyczny, dr

Katedra Mikrobiologii Medycznej i Chorób Zakaźnych, Centrum Medyczne Uniwersytetu Erazma w Rotterdamie, Rotterdam, Holandia

 

Pieter Borger, badacz, dr

Niezależny Instytut Badawczy ds. Informacji i Pochodzenia, Lörrach, Niemcy

 

Klaus Steger, emerytowany profesor medycyny, dr

Klinika Urologii, Urologii Dziecięcej i Andrologii Sekcja Andrologii Molekularnej --- Centrum Badań Biomedycznych Uniwersytetu im. Justusa-Liebiga w Giessen, Niemcy

 

- Szpital Uniwersytecki w Marburgu powiększył swoje specjalistyczne ambulatorium dla pacjentów cierpiących na zespół postcovidowy o przychodnię "post-vac" (po zaszczepieniu przeciw COVID-19) - informuje "Frankfurter Allgemeine Zeitung". Medycy zajmą się tam leczeniem siedmiu tys. osób, u których stwierdzono "upośledzenia zdrowia". - Temat był wyciszany zbyt długo - twierdzi kierownik placówki.

Coraz więcej pacjentów zgłasza się do punktu dla osób, które uważają, że doznały długotrwałego uszczerbku na zdrowiu w wyniku szczepienia przeciwko koronawirusowi - podaje niemiecki "FAZ".

Szpital Uniwersytecki w Marburgu podjął decyzję o zwiększeniu liczby miejsc w interdyscyplinarnej przychodni postcovidowej i wydzieleniu z niej oddziału poszczepiennego.

- Obecnie na liście oczekujących jest siedem tysięcy osób - powiedział gazecie kierownik przychodni, prof. Bernard Schieffer. Przyjmowani do placówki pacjenci nie są od razu dzieleni na dwie grupy.

- Każdego dnia otrzymujemy setki zapytań o syndrom poszczepienny - przekazał Schieffer w rozmowie z agencją dpa. - Ile podejrzanych przypadków z nich ostatecznie jest prawdziwych, nie można stwierdzić przy pierwszym kontakcie - uważa lekarz. Stopień, w jakim rzeczywiście istnieje związek choroby ze szczepionką można ustalić dopiero przy indywidualnym badaniu każdego przypadku.

Schieffer na łamach "FAZ" definiuje syndrom "post-vac" jako "długi Covid po szczepieniu". Wciąż brakuje do określenia tej przypadłości oficjalnej definicji naukowej. Zgłaszających się do przychodni w Marburgu pacjentów charakteryzują podobne objawy - osoby te skarżą się na rożnego rodzaju zmęczenie, uszkodzenia neurologiczne i problemy z sercem.

 

za: www.polsatnews.pl