Fałszywa pandemia? - cz. 161 - AFERA w UE, nie - szczepieniom dzieci, ryzyka dawek, ks. Guz
data:01 lipca 2022     Redaktor: Redakcja

- AFERA w UE: zmowa milczenia wokół wiadomości sms wymienianych między przewodniczącą UE Ursulą von der Leyen a szefem koncernu farmaceutycznego Pfizer
- Brak rekomendacji dla szczepień dzieci poniżej 5 roku życia - na Florydzie; a w Polsce?
- Testy PCR mylące!
- Badania kliniczne szczepionek wskazują na powikłania w większym stopniu - niż na zabezpieczenie zdrowia - całe opracowanie!
- ksiądz prof. T.Guz o satanizacji kościoła podczas pandemii - mocna katecheza 1.07 - POKUTA 2033
- Rewelacyjne bieżące serwisy naukowców:
https://twitter.com/basiukiewiczpaw

-  Komisja Europejska nie była w stanie z naleźć wiadomości tekstowych wymienianych między przewodniczącą Ursulą von der Leyen a szefem koncernu farmaceutycznego Pfizer - przekazał unijny organ w liście do unijnego rzecznika praw obywatelskich.

W zeszłym roku New York Times po raz pierwszy ujawnił, że von der Leyen i dyrektor generalny Pfizera Albert Bourla przez miesiące wymieniali smsy i dzwonili do siebie, aby przypieczętować umowę na zakupe 1,8 miliarda dawek szczepionki Pfizer/BioNTech przeciw COVID-19

O wiadomości te poprosił następnie dziennikarz Alexander Fanta. Odmowa Komisji udzielenia dostępu do tych wiadomości skłoniła unijną rzeczniczkę praw obywatelskich Emily O'Reilly do skrytykowania sposobu, w jaki Komisja potraktowała ten wniosek o udzielenie informacji.

Na początku tego roku O'Reilly stwierdziła, że pracownicy KE nigdy nie zwrócili się wprost do biura przewodniczącej o wyszukanie wiadomości tekstowych. Wezwała władze wykonawcze UE do przeprowadzenia bardziej szczegółowych poszukiwań.

124 724 zakażenia koronawirusem wykryto w ciągu doby we Francji. Przed tygodniem takich zakażeń wykryto w tym kraju 77 967.

Komisja twierdzi teraz, że nie jest w stanie znaleźć takich wiadomości. Wcześniej przekazywała, że tego typu "krótkotrwałe i efemeryczne" komunikaty nie wchodzą w zakres unijnych zasad przejrzystości dotyczących dostępu do dokumentów.

- Komisja może potwierdzić, że podjęte przez gabinet przewodniczącej poszukiwania odpowiednich wiadomości tekstowych odpowiadających wnioskowi o dostęp do dokumentów nie przyniosły żadnych rezultatów - przekazała w odpowiedzi Vera Jourova, wiceprzewodnicząca KE.

Odpowiedź Komisji została uznana przez biuro rzecznika za "problematyczną" - pełna analiza ma zostać opublikowana w najbliższych tygodniach.

W swojej odpowiedzi KE stwierdza również, że rozważa zalecenie swoim pracownikom, aby nie korzystali z aplikacji do przesyłania wiadomości w kontekście biznesowym - co w rezultacie wyeliminowałoby potrzebę prowadzenia rejestru takich komunikatorów.

Brak przejrzystości wokół tych wiadomości wywołał oburzenie wśród europosłów i organizacji społeczeństwa obywatelskiego, którzy skrytykowali KE za stosowanie sztuczek w celu uniknięcia odpowiedzialności.

Belgijska socjalistyczna europosłanka Kathleen Van Brempt, która przewodniczy specjalnej komisji parlamentu ds. COVID-19, uznała odpowiedź komisji za "nie do przyjęcia".

"Całkowity brak przejrzystości przynosi korzyści przemysłowi, a nie obywatelom Europy" - napisała na Twitterze.

za: https://www.rp.pl/
 
- Dowody na nieskuteczność szczepionekOficjalne dane publikowane przez rząd brytyjski:
"Od 20.12.21 skuteczność 3x💉była UJEMNA przy ZNACZNIE ZWIĘKSZONYM odsetku przypadków hospitalizacji i zgonów covid wśród ZASZCZEPIONYCH i ZMNIEJSZONYM odsetku przypadków, hosp i zgonów wśród NIESZCZEPIONYCH"
1/3 - Piotr Witczak (@PiotrWitczak
 
- "Nie rekomenduję szcz.p-covid dla dzieci poniżej 5 rż.Brak danych dowodzących, że szczepienie jest skuteczniejsze niż placebo w ochronie przed ciężkim przebiegiem(...) Nie ma także danych dot. bezpieczeństwa" Tyle Nacz. lek. Florydy. https://twitter.com/basiukiewiczpaw
 
- Obecnie stosowane RT-qPCR do wykrywania SARS-CoV-2 mogą dać pozytywne wyniki dla spokrewnionych filogenetycznie koronawirusów
https://t.co/h7BQtbhu6Y
 
- Wtórna analiza III fazy badań klinicznych💉Pfizer i Moderna autorstwa Petera Doshi
 
💉mRNA bardziej przyczyniają się do ciężkich powikłań niż chronią przed hospitalizacją "covid"‼️
 
Poważne zdarzenia niepożądane o szczególnym znaczeniu po szczepieniu mRNA w randomizowanych badaniach
 
22 strony Wysłano: 23 cze 2022
Józefa Fraimana
Louisiana State University – Regionalne Centrum Medyczne Lallie Kemp
 
Juan Erviti
Służba zdrowia Nawarry
 
Mark Jones
Bond University — Instytut Opieki Zdrowotnej Opartej na Dowodach
 
Sander Grenlandia
University of California, Los Angeles (UCLA) – Jonathan and Karin Fielding School of Public Health
 
Patricka Whelana
Uniwersytet Kalifornijski w Los Angeles
 
Robert M. Kaplan
Uniwersytet Stanford
 
Piotr Doszi
University of Maryland – Szkoła Farmacji
 
Abstrakcyjny
Wprowadzenie: W 2020 r., przed wprowadzeniem szczepionki na COVID-19, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations i Brighton Collaboration stworzyły listę priorytetów, zatwierdzoną przez Światową Organizację Zdrowia, potencjalnych zdarzeń niepożądanych związanych ze szczepionkami COVID-19. Wykorzystaliśmy listę Brighton Collaboration do oceny poważnych zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu obserwowanych w randomizowanych badaniach fazy III szczepionek mRNA COVID-19.
 
Metody: Wtórna analiza poważnych zdarzeń niepożądanych zgłoszonych w kontrolowanych placebo, randomizowanych badaniach klinicznych III fazy szczepionek Pfizer i Moderna mRNA COVID-19 (NCT04368728 i NCT04470427), skupiająca się na analizie potencjalnych zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu zidentyfikowanych przez Brighton Collaboration.
 
Wyniki: Szczepionki Pfizer i Moderna mRNA COVID-19 wiązały się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia poważnych zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu, z bezwzględnym wzrostem ryzyka o 10,1 i 15,1 na 10 000 zaszczepionych w porównaniu z wartościami wyjściowymi placebo wynoszącymi 17,6 i 42,2 (95% CI -0,4 do 20,6 i -3,6 do 33,8). Łącznie szczepionki zawierające mRNA wiązały się z bezwzględnym wzrostem ryzyka poważnych zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu o 12,5 na 10 000 (95% CI 2,1 do 22,9). Nadmierne ryzyko poważnych zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu przewyższyło zmniejszenie ryzyka hospitalizacji z powodu COVID-19 w porównaniu z grupą placebo zarówno w badaniach Pfizer, jak i Moderna (odpowiednio 2,3 i 6,4 na 10 000 uczestników).
 
Dyskusja: Nadmierne ryzyko poważnych zdarzeń niepożądanych stwierdzone w naszym badaniu wskazuje na potrzebę formalnych analiz szkód i korzyści, szczególnie tych, które są stratyfikowane według ryzyka poważnych skutków COVID-19, takich jak hospitalizacja lub zgon.
 
Uwaga:
 
Informacje o finansowaniu: To badanie nie miało wsparcia finansowego.
 
Deklaracja interesów: JF, JE, MJ, SG, PW, RK: brak do deklarowania. PD otrzymał fundusze na podróż od Europejskiego Towarzystwa Chorób Układu Oddechowego (2012) i Uppsala Monitoring Center (2018); stypendia FDA (poprzez University of Maryland M-CERSI; 2020), Laura and John Arnold Foundation (2017-22), American Association of Colleges of Pharmacy (2015), Patient-Centered Outcomes Research Institute (2014-16), Cochrane Methods Innovations Fund (2016-18) i UK National Institute for Health Research (2011-14); był nieodpłatnym członkiem komitetu sterującego IMEDS w Fundacji Reagana-Udalla dla FDA (2016-2020) i jest redaktorem w The BMJ. Wyrażone tu poglądy są poglądami autorów i niekoniecznie odzwierciedlają poglądy ich pracodawców.
 
https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=4125239
 
Zdjęcia do artykułu :
Zdjęcia do artykułu :





Informujemy, iż w celu optymalizacji treści na stronie, dostosowania ich do potrzeb użytkownika, jak również dla celów reklamowych i statystycznych korzystamy z informacji zapisanych w plikach cookies na urządzeniach końcowych użytkowników. Pliki cookies można kontrolować w ustawieniach przeglądarki internetowej. Korzystając z naszej strony, bez zmiany ustawień w przeglądarce internetowej oznacza, iż użytkownik akceptuje politykę stosowania plików cookies, opisaną w Polityce prywatności.