Fałszywa pandemia? - cz. 57 - Matka Kurka o eksperymentach na dzieciach w Polsce, Gadowski i Michalkiewicz o paszportach covid
data:01 maja 2021     Redaktor: Redakcja

OBOWIĄZKOWO: Kontrowersje.net: Pfizer zapłacił za zbrodnicze eksperymenty na dzieciach z Nigerii, teraz za darmo eksperymentuje na polskich
Fragment felietonu Matki Kurki: Dziś przed południem, rzecznik Ministerstwa Śmierci odpowiadając na serie takich samych jak zwykle „pytań dziennikarzy”, oświadczył, że firma Pfizer prowadzi w Polsce badania na dzieciach od 6 miesiąca do 12 roku życia. [...] Gdzie, w jakim ośrodku, szpitalu, czy może domu dziecka prowadzone są „badania” Pfizera? Na jakiej podstawie prawnej się to odbywa, czy rodzice lub opiekunowie tych dzieci mają zdolność prawną i wyrazili zgodę, czy może dzieci są pozbawione opiekunów albo opiekunowie są ubezwłasnowolnieni? Czy pod zgodą na te „badania” podpisali się polscy lekarze, a jeśli tak, to jaka wiedza i doświadczenia zawodowe związane z tym produktem marketingowym im na to pozwoliły? Jest czymś nieprawdopodobnym, że tego rodzaju informacje wygłaszane przez rzecznika Ministerstwa Śmierci i szefa „rady medycznej” przy premierze RP Mateuszu Morawieckim, praktycznie nikogo nie interesują. Skala paranoi wywołana „pandemią” przekracza kolejną granicę i ma nią być granica życia i zdrowia polskich dzieci? Kto odpowie na ta naturalnie narzucające się pytania i kto prócz „oszołoma” w ogóle będzie miał odwagę pytania zadać?
--------------------------------------------------
POLECAMY  ROZMOWY:
GADOWSKI i Karpiel o paszportach covidowych! Staniemy się niewolnikami? || Prawy Prosty na pch24.pl
Gadowski zadaje "pytania zarażające"! - video
Michalkiewicz i Chmielewski - Koniec pandemii - czas paszportów szczepionkowych? - video


- To nie jest paszport szczepionkowy. Nazywajmy to „certyfikatem covidowym”, bo nasza propozycja nie wprowadza „paszportów” czy też szczepionkowych zezwoleń na podróż – mówi komisarz UE Didier Reynders, który pilotuje ten projekt Komisji Europejskiej. Ma nadzieję, że Parlament Europejski oraz unijne rządy w Radzie UE zgodzą się na tę reformę w maju lub czerwcu, a dotacje z budżetu UE pozwolą na stworzenie wspólnego unijnego systemu cyfrowych zaświadczeń przed wakacjami. Będzie je można pokazywać w telefonie, podobnie jak bilety lotnicze. – Jednak zwykły obywatel będzie miał wybór, czy chce certyfikatu cyfrowego czy papierowego – zapewnia Reynders.
„Zielony certyfikat”, bo tak brzmi oficjalna nazwa, ma zawierać informacje o szczepieniu (jego czasie oraz rodzaju szczepionki), wynikach ewentualnych testów PCR oraz o przebytym Covidzie. - za www.dw.com
-------------------------------------------------------
Szczepionki a dzieci:
Rzecznik Ministerstwa Zdrowia Wojciech Andrusiewicz poinformował, że firmy Pfizer i BionTech będą prowadziły w Polsce badania w zakresie możliwości szczepienia przeciwko COVID-19 dzieci wieku od 6 miesiąca do 12 roku życia.

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych zatwierdził możliwość przeprowadzenia w Polsce badań klinicznych.

Obecnie szczepionki na COVID-19 są dopuszczone na terenie Unii Europejskiej do stosowania przez osoby powyżej 16. roku życia. - rp.pl

https://pch24.pl/

Niemiecka firma stojąca za opracowaniem pierwszej szczepionki mRNA przeciw COVID-19, BioNTech wraz ze swoim amerykańskim współpracownikiem, Pfizerem złożyła wniosek do Europejskiej Agencji Leków (EMA) o dopuszczenie stosowania ich produktu wśród dzieci w wieku od 12 do 15 lat.

Bazując na – ich zdaniem – 100 proc. skuteczności szczepionki w tej kategorii wiekowej, zwrócono się o możliwość zmiany europejskich wytycznych, dopuszczających korzystanie z ich preparatu jedynie osobom powyżej 16. roku życia. Jak zaznaczył dyrektor BioNTech Ugur Sahin, szczepionka może zostać do czerwca zatwierdzona dla młodzieży powyżej 12 lat i do jesieni dla wszystkich dzieci w wieku powyżej sześciu miesięcy.

Niemiecka firma prowadzi badania kliniczne nad skutecznością swojego preparatu także wśród młodszych dzieci. – Wstępne wyniki dla grupy wiekowej 5-11 lat mogą być dostępne w lipcu, dla młodszych dzieci we wrześniu. Ich ocena zajmie od czterech do sześciu tygodni – powiedział Sahin.

Pfizer i BioNTech starają się o rozszerzenie pozwolenia na stosowanie tej substancji na tę grupę wiekową w USA. Podobną prośbę skierowali do amerykańskiej Agencji Żywności Leków (FDA). Preparat opracowany przez firmę BioNTech jest pierwszą na świecie szczepionką genetyczną. Jak czytamy na stronie Ministerstwa Zdrowia, „preparat Comirnaty zawiera cząsteczkę zwaną informacyjnym RNA (mRNA) z instrukcjami wytwarzania białka SARS-CoV-2, wirusa wywołującego chorobę COVID-19. Comirnaty nie zawiera samego wirusa i nie może powodować COVID-19”.

Mimo, że początkowo mówiono o wystarczającej skuteczności w przypadku podania dwóch dawek preparatu, w tym tygodniu szefowie Pfizer/BioNTech poinformowali opinię publiczną o konieczności otrzymania jeszcze jednej, trzeciej dawki w sześć miesięcy od przyjęcia drugiego zastrzyku.






Informujemy, iż w celu optymalizacji treści na stronie, dostosowania ich do potrzeb użytkownika, jak również dla celów reklamowych i statystycznych korzystamy z informacji zapisanych w plikach cookies na urządzeniach końcowych użytkowników. Pliki cookies można kontrolować w ustawieniach przeglądarki internetowej. Korzystając z naszej strony, bez zmiany ustawień w przeglądarce internetowej oznacza, iż użytkownik akceptuje politykę stosowania plików cookies, opisaną w Polityce prywatności.